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一、辉瑞收购阿斯列康计划失败2014年4月辉瑞率先对阿斯利康发出收购要约,但阿斯利康以辉瑞报价严重低估公司价值拒绝,此后辉瑞一再提高邀约收购价,从开始的588亿英镑,到后来的630亿英镑,再到5月18日最终报出的694亿英镑(约合1170亿美元),在长达一个月的收购战后,5月底辉瑞宣布放弃该项收购计划。

著名投资人:资源整合将席卷可穿戴设备市场 2014-06-11 09:55 · alicy 据外媒报道,爱德风投(EDventure Holdings)董事会主席、著名天使投资人埃丝特·戴森日前透露,目前的可穿戴设备市场比较拥挤,不久将会有一轮资源整合的浪潮席卷这个新兴产业。据国外媒体的报道,爱德风投(EDventure Holdings)董事会主席、著名天使投资人埃丝特·戴森(Esther Dyson)日前在彭博社举办的Next Big Thing峰会上表示,目前的可穿戴设备市场比较拥挤,不久将会有一轮资源整合的浪潮席卷这个新兴产业。

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而对于可穿戴设备厂商来说,这些产品的利润实际上是非常低的,这也是耐克在前不久宣布裁减可穿戴硬件团队的主要原因。戴森指出,尽管可穿戴设备市场已经发展到商业化阶段,但同质化现象非常严重,大部分可穿戴设备的功能都集中在记录步数、估算消耗的热量以及跟踪用户的睡眠质量等方面,同时,虽然可穿戴设备能够跟踪记录许多用户的活动数据,但是这些数据最终却难以帮助人们针对自己的生活方式进行有意义的改变,所以许多人在使用这些产品数月后便将其束之高阁,今年1月份曾有报告称有三分之一的用户在购买可穿戴设备之后6个月内即停止使用,所以这个市场急需出现一家或几家大型企业对其进行资源整合,保证这个新兴产业能够沿着正确的方向前进。另一位天使投资人罗恩·康韦(Ron Conway)在同一天的会议上也指出,近期有不少传闻称将有多家科技企业推出类似智能手表的可穿戴设备,这些设备除了拥有查看手机邮件和接打电话的能力之外,还能够对佩戴者的健康状况进行跟踪,康韦认为这将有望成为可穿戴设备的主要发展方向。市场上将有一家或几家大型企业对其进行资源整合,保证这个新兴产业能够沿着正确的方向前进。戴森表示,可穿戴设备需要内置更多的传感器才能得到更多用户的青睐,例如可以在不刺破皮肤的情况下对佩戴者的血糖水平进行监控等,这种能够持续对佩戴者的健康状况进行持续跟踪的产品未来可能会成为可穿戴设备领域的重要分支

另一位天使投资人罗恩·康韦(Ron Conway)在同一天的会议上也指出,近期有不少传闻称将有多家科技企业推出类似智能手表的可穿戴设备,这些设备除了拥有查看手机邮件和接打电话的能力之外,还能够对佩戴者的健康状况进行跟踪,康韦认为这将有望成为可穿戴设备的主要发展方向。市场上将有一家或几家大型企业对其进行资源整合,保证这个新兴产业能够沿着正确的方向前进。欢迎您参加今天下午信立泰和恒瑞医药在中信证券大厦北京、深圳、上海、香港四地封闭式现场和视频会议。

丽珠集团被泄密?在微信群内众多医药投研界大佬纷纷退群后,张明芳这位新财富医药行业中排名第一的金牌研究员正在陷入更大的风险之中。而这其中,长盛基金王克玉管理的长盛电子信息股票基金更是在去年一战成名,2013年全年收益达74.26%,在336只股票型基金中排名第2位当前国内的胃癌发病率为30.2/10万人,位列恶性肿瘤发病率第三位,每年新发病例超40万人。公司内部人士预计,年内可以上市销售。

仿制药产品梯队华丽除了重磅新品阿帕替尼获得突破外,恒瑞医药的大批仿制药也将于2014年开始发力。阿帕替尼将成为第一个用于晚期胃癌靶向治疗的口服激酶抑制剂。

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同时,阿帕替尼肝癌适应症仍在临床中。恒瑞医药内部人士告诉中国证券报记者,若乐观估计,阿帕替尼今年11月份左右就可以面市。恒瑞医药过去几年在老年用药、抗真菌用药等大病种领域迅猛布局,在开拓新利润来源的同时,公司成本和规模优势也更加明显。例如治疗痛风的非布司他片、治疗肿瘤的卡培他滨、抗真菌的卡泊芬净、抗凝血的磺达肝癸钠、抗血栓的氯吡格雷等都有望在近期拿到生产批文。

阿帕替尼的上市销售,将显着提升恒瑞医药的业绩与估值。阿帕替尼适用于其他治疗手段失效后的癌症患者。目前国内尚无企业拥有该药品生产批件,正在进行生产申报的仅恒瑞医药一家。目前,公司的长效G-CSF正处于三合一审评阶段,一旦评审结束即可申请上市。

重磅新药上市在即重磅创新药阿帕替尼迎来现场核查,意味着药品注册流程中最为关键的技术审评环节已经完成,现场检查完成后,CFDA药审中心将出具现场检查、生产现场抽样检验、技术审评三合一报告,报告通过CFDA领导签字后,企业就可以拿到新药证书和生产批件。阿帕替尼是多靶点激酶抑制剂,具有抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖双重作用,是针对晚期胃癌的小分子靶向药物。

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不过,新药上市需要一定时间的推广期,虽然公司拥有强大的肿瘤药销售团队,但是该产品的上量还需一段的时间。这些品种的市场竞争还不太激烈,将对公司估值水平起到实质性支撑。

恒瑞医药重磅创新药年内或上市 2014-06-12 13:58 · Edward 恒瑞重磅创新药阿帕替尼关键的技术审评环节已经完成,乐观估计,阿帕替尼今年11月份左右就可以面市。长效GCSF和阿帕替尼类似,其潜在的市场空间均超过10亿元,预计上市后将对公司业绩产生重大贡献。公司在研仿制药均为各治疗领域的临床一线用药,与原研药相比性价比更高,在医保控费的大背景下将充分享受仿制药进口替代的市场空间。业内人士告诉中国证券报记者,在过去3年,公司面临降价和新品种迟迟未能获批的双重压力,业绩增速减缓。在近日召开的美国临床肿瘤学会年会上,阿帕替尼治疗晚期胃癌的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心III期临床研究入选口头报告和优秀论文。中国证券报记者获悉,恒瑞医药收到CFDA药审中心通知,公司可向CFDA申请阿帕替尼生产现场检查。

据了解,阿帕替尼是重大专项类药物,适用于其他治疗手段失效后的癌症患者。过去4年,恒瑞医药申报的仿制药数量达75个,未来一段时间将进入仿制药的批量上市期。

市场普遍预期,阿帕替尼胃癌适应症的潜在市场规模超过10亿元其中,股价涨幅居前的是TG Therapeutics和CytRx。

Medivation和安斯泰来因合作开发的Xtandi(enzalutamide)在Ⅲ期PREVAIL研究中,与安慰剂组相比,可使放射学进展或死亡风险降低81%,两家公司市值同样呈现增长趋势。同样,有多家小型制药公司也成为惨败者,如NewLinkGenetics,在开发吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂中被Incyte公司抛在后面而遭遇信任危机。

在信息交流会议上,TG Therapeutics公布了两项血液肿瘤早期项目TG-1101和TGR-1202概念验证的意外利好数据,显示出合理的安全性和联合治疗的潜力。在市值增长方面,默沙东增长了45亿美元,罗氏增长了38亿美元,虽然股价相对波动虽然较小,但绝对市值增长遥遥领先。ASCO搅动股市:2014年输赢见分晓 2014-06-14 06:00 · Edwiin ASCO年会之后,制药公司股价也随之发生了变动,其中最应该庆贺的并非大型制药公司,而是小型生物技术公司,股价涨幅居前的是TG Therapeutics和CytRx,而百时美施贵宝等公司的股价出现了下跌趋势。2014美国临床肿瘤学会(ASCO)年会已经闭幕。

Innate Pharma是欧洲知名的肿瘤学小型公司,在ASCO年会上与Enzo Biotech达成了合作开发抗体偶联药物开发的交易,而Agenus继续加速其收购产品的步伐。同时,Incyte公司、日本住友都因为公布产品试验数据不如预期而遭遇股票下跌。

一些分析师甚至非常看好TG-1101联合Pharmacyclics公司潜在重磅炸弹Imbruvica治疗的潜力。此外,Puma Biotechnology因Tykerb(lapatinib)在ALTTO研究中出现负面结果,Clovis Oncology的不可逆的、突变选择性EGFR抑制剂CO-1686(AVL-301)治疗未达到预期,股价都出现大幅下跌。

aldoxorubicin治疗后患者无进展生存期是多柔比星6个月的两倍。然而,两家公司市值上升仅仅是由于默沙东pembrolizumab数据没有出现差池,罗氏的膀胱癌新药MPDL3280A获得FDA的突破性疗法的认定。

Cytrx在发布其软组织肉瘤新药aldoxorubicin开放Ⅱ期数据后,公司股价也出现了大幅上涨。为了证明ASCO年会对公司股价的影响,evaluategroup比较了制药公司在5月14日和6月3日的收盘价。如百时美施贵宝的nivolumab未达到预期,市值蒸发了52亿美元。然而,似乎规模较小公司的股价受到的影响更大,如TG Therapeutics和Provectus Biopharmaceuticals分别成为股价增长和下跌幅度最大的公司。

输家:跌得不轻另一面,由于在ASCO年会上公布了新药的负面消息,部分公司的股价出现了下跌趋势。赢家:小公司亮了2014年 ASCO年会之后,最应该庆贺的并非大型制药公司,而是小型生物技术公司。

FDA的拒绝理由是:提交的初步临床证据未表示这款药物可以证明在一种或更多种临床重要终点上与现有药物相比有实质性的改善,因此,突破性治疗药物资格目前还不能授予这款药物。而Provectus Pharmaceuticals的黑色素瘤新药PV-10因被FDA拒绝授予突破性疗法认定,股价更是下跌76%。

ASCO年会期间,阿斯利康也因为辉瑞放弃对其收购,市值下跌7%,即70亿美元。例如,百时美施贵宝市场下跌达到了令人吃惊的52亿美元,而默沙东的市值上升了45亿美元。